FITC标记的发育调节GTP结合蛋白2抗体
FITC标记的发育调节GTP结合蛋白2抗体该基因编码已知的调节细胞生长和分化功能的GTP结合蛋白。已经鉴定出含有该基因和下游基因的读出转录本，但它们不被认为编码融合蛋白。该基因位于17号染色体上的Smith-MaMeNIS综合征区域内。[
FITC标记的巴尔得-别德尔综合征相关蛋白7抗体
FITC标记的巴尔得-别德尔综合征相关蛋白7抗体BARDET Biedl综合征（Baldt Biedl综合征）是一种多效性遗传性疾病，其特征是肥胖、感光细胞退化、多指畸形、肾功能减退、肾功能异常和发育迟缓。BBS患者也有患糖尿病、高血压和先
FITC标记的甲硫氨酸腺苷转移酶2β亚基/MAT IIβ抗体
FITC标记的甲硫氨酸腺苷转移酶2β亚基/MAT IIβ抗体该基因编码的蛋白属于蛋氨酸腺苷转移酶（MAT）家族。MAT催化蛋氨酸和ATP合成S-腺苷甲硫氨酸。这种蛋白是MAT的调节β亚基。选择性剪接导致多个转录子变体编码不同的亚型。[ Re
FITC标记的细胞色素P450 2D6抗体
FITC标记的细胞色素P450 2D6抗体该基因编码细胞色素P450酶家族的一个成员。细胞色素P450蛋白是单加氧酶，催化许多药物代谢和胆固醇、类固醇和其他脂类的合成反应。这种蛋白质定位于内质网，已知代谢多达25%种常用处方药物。它的底物包
FITC标记的ZMYM1蛋白抗体
FITC标记的ZMYM1蛋白抗体ZMYM1（锌指MYM型含1）是一种蛋白质编码基因。与该基因相关的GO注释包括核酸结合和蛋白质二聚活性。这个基因的一个重要的同源基因是ZMYM4。
FITC标记的1号染色体开放阅读框65抗体
FITC标记的1号染色体开放阅读框65抗体第1号染色体是最大的人类染色体，跨越2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，并且考虑到大量的基因，也有大量的与染色体1相关的疾病。值得注意的是，罕见的衰老性疾
FITC标记的肢体畸形相关蛋白FMN1抗体
FITC标记的肢体畸形相关蛋白FMN1抗体影响正常肢体发育的时间遗传层次可以解除和调解哺乳动物发育综合征。在小鼠中，肢体畸形（ld）位点影响正常肢体发育，并产生可翻译成称为formins的蛋白家族的替代mRNA。通过影响肌动蛋白丝组装，形成
FITC标记的富含亮氨酸胶质瘤失活蛋白1抗体
FITC标记的富含亮氨酸胶质瘤失活蛋白1抗体调节KCNA1、KCNA4和KCNAB1的电压门控钾通道。通过阻断由KCNAB1亚基介导的通道闭合，它减缓了通道失活。ADAM22的配体，通过AMPA型谷氨酸受体介导的突触传递（通过相似度）积极调
FITC标记的磷酸化γ1氨基丁酸受体GABAA Rβ1抗体
FITC标记的磷酸化γ1氨基丁酸受体GABAA Rβ1抗体GAD-65和GAD-67，谷氨酸脱羧酶，催化GABA（G-氨基丁酸）的产生。在中枢神经系统中，GABA通过增加抑制神经元放电的氯电导起主要抑制性递质的作用。GABA能激活离子致性（
FITC标记的同源盒蛋白B8抗体
FITC标记的同源盒蛋白B8抗体该基因是ANTP同源盒家族的成员，编码同源核DNA结合域的核蛋白。它包含在位于17号染色体上的同源盒B基因簇中。编码的蛋白质作为参与发育的序列特异性转录因子。该基因的表达增加与结直肠癌相关。小鼠已敲除该基因的