Demethylzeylasteral

MCE 国际站：Demethylzeylasteral

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：107316-88-1

纯度：0.9992

货号：HY-N0587

中文名称：去甲泽拉木醛

Synonyms：去甲泽拉木醛

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Demethylzeylasteral 是一种从雷公藤中分离出来的口服有效的三萜类化合物，具有抗炎、抗肿瘤、抗生育、雌激素代谢调节、免疫抑制和免疫系统调节等功能。

体外：Demethylzeylasteral (0-50 μM, 72 h) 通过诱导神经胶质瘤细胞的细胞周期停滞来抑制细胞生长增殖[1]。 Demethylzeylasteral (5, 10 μM, 48 h) 抑制乳腺癌细胞的基质降解、迁移和侵袭[2]。 Demethylzeylasteral (1-20 μM, 48 h) 通过抑制黑色素瘤细胞中的 MCL1 抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡[3]。 Demethylzeylasteral (0-2 μM, 48 h) 抑制肝星状细胞的增殖、迁移和活化[6]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Demethylzeylasteral (30 mg/kg, 两天 6 次, 腹腔注射) 通过调节 miR-30e-5p/MYBL2 轴抑制神经胶质瘤生长[1]。 Demethylzeylasteral (4 mg/kg, 5 周, 腹腔注射) 通过阻断经典和非经典 TGF-β 信号通路来抑制三阴性乳腺癌侵袭[2]。 Demethylzeylasteral (30-120 mg/kg, 8 周, 腹腔注射) 通过抑制 NF-κB 通路的激活来改善单侧输尿管梗阻大鼠模型中的炎症[4]。 Demethylzeylasteral (10, 40 mg/kg, 30 天, 灌胃) 可以缓解 AS 兔的动脉粥样硬化[5]。 Demethylzeylasteral (10, 20 mg/kg, 4 周, 口服) 通过抑制 AGAP2 介导的 FAK/AKT 信号传导来改善 CCl4-诱导小鼠肝纤维化[6]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

参考文献：

[1]. Zhang K, et al. Demethylzeylasteral inhibits glioma growth by regulating the miR-30e-5p/MYBL2 axis. Cell Death Dis. 2018 Oct 10;9(10):1035. [2]. Li L, et al. Demethylzeylasteral (T-96) inhibits triple-negative breast cancer invasion by blocking the canonical and non-canonical TGF-β signaling pathways. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2019 May;392(5):593-603. [3]. Zhao Y, et al. Demethylzeylasteral inhibits cell proliferation and induces apoptosis through suppressing MCL1 in melanoma cells. Cell Death Dis. 2017 Oct 26;8(10):e3133. [4]. Wang Q, et al. Demethylzeylasteral ameliorates inflammation in a rat model of unilateral ureteral obstruction through inhibiting activation of the NF‑κB pathway. Mol Med Rep. 2017 Jul;16(1):373-379. [5]. Huang Y, et al. Experimental study of the anti-atherosclerotic effect of demethylzeylasteral. Exp Ther Med. 2017 Jun;13(6):2787-2792.[6]. Chen K, et al. Demethylzeylasteral attenuates hepatic stellate cell activation and liver fibrosis by inhibiting AGAP2 mediated signaling. Phytomedicine. 2022 Oct;105:154349.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
•   提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。