ELISA实验加完底物显色后，所有孔都无色，阳性对照也很弱，什么原因呢？分析可能的原因如下：
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序号
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可能原因
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解决方法
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1
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不同试剂盒或不同批号的试剂混用
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建议使用同批次试剂盒。不能混用不同试剂盒或不同批号的试剂。
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2
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标准品稀释方法错误/或标准品有问题
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请按照说明书所示配置说明书，注意单位和稀释倍数。
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3
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未加酶结合物而认为已加入
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注意不要漏加。
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4
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终止液误作洗涤液稀释或当底物液使用
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每次加液前均应看清标签。
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5
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显色液变质
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更换新的显色液。
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6
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洗涤液配制有误
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请按说明书所示稀释倍数配制。
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总结以上避免白板，ELISA操作应注意事项：
1、确认配制洗液的容器已洗干净，不含酶抑制剂，如叠氮钠等；
2、每次配制时都应看清标签标明物质；
3、加完试剂后可观察一下液面高度是否一致，以减少漏加现象。