Fenoldopam mesylate

MCE 国际站：Fenoldopam mesylate

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：67227-57-0

纯度：0.9994

货号：HY-B0735A

中文名称：非诺多泮甲磺酸盐

Synonyms：非诺多泮甲磺酸盐; Fenoldopam methanesulfonate; SKF-82526 mesylate

存储条件：4°C，密封保存，远离潮湿 *溶剂中：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，远离潮湿）

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Fenoldopam mesylate (SKF-82526) 是一种 D1 receptor 激动剂和新型的 lysine-specific demethylase 1 (LSD1) 抑制剂 (IC50=0.8974 μM)。Fenoldopam mesylate 具有抗高血压和抗癌细胞增殖的活性，并能诱导细胞凋亡。

体外：非诺多泮是一种部分激动剂，对与 LLC-PK1 细胞中 cAMP 生成相关的 DA1 受体具有较低的效力[1]。非诺多泮 (0-300 μM；48 或 72 小时) 对 RCC 细胞系表现出显著的抗增殖活性[2]。非诺多泮 (5 μM 和 10 μM；72 小时) 以剂量依赖性方式诱导细胞凋亡[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：甲磺酸非诺多泮（皮下注射；100 mg/kg；每日一次；2 d）可诱发大鼠动脉炎，磁共振成像（MRI）检测结果为[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

IC50 & Target：0.8974 μM (LSD1)[2]

参考文献：

[1]. A Grenader, et al. Fenoldopam is a partial agonist at dopamine-1 (DA1) receptors in LLC-PK1 cells. J Pharmacol Exp Ther. 1991 Jul 1;258(1):193-8.[2]. Yan Zheng, et al. Identification of fenoldopam as a novel LSD1 inhibitor to abrogate the proliferation of renal cell carcinoma using drug repurposing strategy. Bioorg Chem. 2021 Mar;108:104561.[3]. Yuta Fujii, et al. Detection of fenoldopam-induced arteritis in rats using ex vivo / in vivo MRI. Toxicology Reports, Volume 9, 2022, Pages 1595-1602.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
•   提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。