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血浆是蛋白质组学研究中最具临床转化价值的样本类型之一,因其来源广泛、获取便捷且包含丰富的系统性生物学信息。然而,血浆中蛋白质浓度动态范围可达10^10级别,高丰度蛋白(如白蛋白、免疫球蛋白)占据总蛋白质质量的90%以上,使得低丰度蛋白质——尤其是潜在的疾病标志物—
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PRM(Parallel Reaction Monitoring)作为靶向蛋白质组学的重要工具,具备高特异性、高灵敏度和优异的定量重现性,广泛应用于生物标志物验证、机制研究和临床样本定量分析。然而,高质量PRM数据的获取不仅依赖于质谱平台与实验流程的优化,更离不开标准化、严谨的数据处理策略。本文将系
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在多组学数据日益丰富的今天,表达组学(Transcriptomics) 依旧是揭示基因调控机制的主力手段之一。通过RNA-Seq等技术,研究者可以全面掌握基因在不同条件下的转录表达情况。然而,这种“表达即功能”的逻辑推演,正面临一个难以回避的盲区:转录水平的变化并不等于蛋白的
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在生物学研究中,我们常通过蛋白组学测定酶的表达水平来判断其功能状态。然而,酶的表达丰度≠活性状态。酶可能以失活形式存在,受到抑制剂调控,或通过翻译后修饰调节其功能。因此,“酶活性”才是反映其真实功能状态的关键指标。ABPP(Activity-Based Protein
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在药物发现与机制研究的早期阶段,传统的高通量筛选(HTS)方法虽然能从上万种小分子中识别活性化合物,却难以回答一个关键问题:“它是如何发挥作用的?”这正是活性位点标记的蛋白质组学技术——活性基团标记的蛋白质谱分析(Activity-Based Prot
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基于功能蛋白质组学的ABPP技术(Activity-Based Protein Profiling,活性基蛋白质谱分析),可用于在复杂的生物样本中检测、富集和鉴定具有催化活性的酶蛋白。本文将从ABPP技术的原理出发,系统解析其优势与局限,并探讨其在生命科学中的典型应用场景。 一、ABPP技术原理简
产品货号:activity-based-protein-profiling-zh16 产地:中国北京 价格:询价 点击数:11 商家询价
Activity-Based Protein Profiling(ABPP)实验流程涉及从探针设计、样本处理,到信号检测和数据分析的多个关键步骤。以下是标准ABPP实验流程及每一步的操作要点,适用于大多数酶类研究(如丝氨酸酯酶、蛋白酶、脱酰化酶等)。 一、ABPP实验流程概览 1、活性探针准备 2
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