药品培养室  满足标准2010版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造欧盟安全认证：EN55014-1:2006、EN-2:1997+A12001、EN60335-1:2002+A2:2004+A11:2004+A12:2006

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HTY培养器专用振荡仪，专门为本公司生产的HTY全封闭无菌检测系统配套使用，在抗生素类药品进行无菌检测时，能有效冲洗微孔滤膜，大大降低抗生素吸附量，避免假阴性结果的产生。同时减轻了工作强度，提高了效率。

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电化学法快速检测二氧化硫残留。蒸馏时间仅需10min；•配置微型整流器，相比直接检测抗干扰能力强•配置一次性蒸馏液、吸收液、使用方便快捷；•配置微型恒温加热仪、具备定时功能，定时加热蒸馏，数据重现性好；•配置锋微利型剪刀、钳子、方便现

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药物稳定性试验箱|药品稳定性试验箱产品专用于制药企业稳定性考察试验，以确定药物有效期

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药物稳定性检测仪WD-A是依据中国药典“药典稳定性试验指导原则”研制的专用仪器，用于考察原料药或药物制剂在温度﹑湿度﹑光线的影响下随时间变化的规律。为药品的生产﹑包装﹑储存﹑运输﹑条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期。

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药品稳定性试验室2010版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造欧盟安全认证：EN55014-1:2006、EN-2:1997+A12001、EN60335-1:2002+A2:2004+A11:2004+A12:2006 、EN60335-2-71:2003、

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细胞灌注式多通道微型三维培养系统是一个在牛津大学超过九年的跨学科的研发成果。该系统包括由生物兼容的聚合物成型多通道微型生物反应器及一个特别设计的孵化器和注射泵（可选配CO2供给与控制单元）。微型生物反应器目前主要应用于在4孔或10孔板培养中。每个孔单独灌注

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满足标准：2010版药典药物稳定性试验指导原则，欧盟ICH药典，和G B/T10586-2006有关制造条款，符合国内GMP与欧美FDA要求。

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研究待开发产品的物理化学性能，包括结晶和盐的选择。

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北京百星高科技术开发有限公司 电话：010-51906322,51906696,51906418,51906657 传真：010-51906561 联系人:廖先生

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