引言：蛋白组学是否真的“全景覆盖”？

蛋白组学（Proteomics）已成为揭示生命系统功能状态的核心技术，尤其在疾病机制研究和生物标志物发现中扮演关键角色。然而，随着研究深入，科研人员逐渐意识到：即使是高通量、高灵敏的质谱蛋白组学，也存在“盲区”。

这些盲区包括：

• 无法精准识别低丰度但功能关键的蛋白裂解片段
• 难以解析复杂翻译后修饰（PTMs）下的动态变化
• 无法反映蛋白在体内实际降解或加工产物的生物学意义

在此背景下，肽组学（Peptidomics）应运而生，作为蛋白组学的有力补充，从蛋白片段维度深入剖析疾病状态和分子机制。

一、什么是肽组学？它与蛋白组学有何本质区别？

蛋白组学告诉我们“有哪些蛋白表达”，而肽组学则揭示“这些蛋白在体内被切割成了什么、有何功能”。

二、蛋白组学的盲区，肽组学如何补足？

1、蛋白质裂解与加工信息缺失：肽组学填补“动态降解”空白

许多关键生物过程（如炎症、凋亡、肿瘤转移）都会引发蛋白的裂解和修饰，而这些变化往往不会反映在整体蛋白表达量上。例如，某些炎症信号下激活的金属蛋白酶，会将细胞外基质蛋白裂解为具有信号功能的短肽。这些功能性肽段只在肽组学中才能被识别，蛋白组学可能完全忽略。百泰派克生物科技在此领域建立了内源肽识别数据库与裂解模式注释流程，精准追踪蛋白加工来源。

2、高丰度蛋白干扰下的信息遮蔽：肽组学提供“盲点透视”能力

血清或脑脊液等体液样本中，高丰度蛋白（如白蛋白、IgG）常常主导质谱信号，使得蛋白组学难以捕获低丰度关键分子。而肽组学通过前处理富集、截留分子量区间（通常<10 kDa），可有效屏蔽大分子干扰，放大微量肽段信号，提高疾病敏感性。

3、蛋白翻译后修饰复杂多变：肽组学更擅长解读局部修饰

蛋白组学在解析翻译后修饰（如磷酸化、乙酰化）时常受限于肽段冗余与修饰异构体的分辨能力。而肽组学直接分析天然修饰状态的肽段，更能捕捉生物学活性调控，如：

（1）神经递质类肽段（如神经肽Y）的羟基化状态与应激反应相关

（2）某些肿瘤相关信号肽的去酰化状态可指示恶性程度

4、功能分子识别盲点：肽组学直击“信号肽”与“生物活性片段”

许多关键的信号分子并非完整蛋白，而是蛋白质加工后的功能片段（如激素类、多肽调节因子）。这些片段具有短序列、高特异性的特点，蛋白组学常因数据库或定量能力不足而无法识别，而肽组学正好弥补了这一空白。

5、复杂疾病异质性背景下：肽组学揭示“微差异”标志

在癌症、神经退行性疾病等高度异质性的研究中，整体蛋白表达差异往往不显著，隐藏在细微加工产物中的差异才是关键。而肽组学能挖掘出不同疾病亚型中微小但高诊断价值的肽段，为精准分型提供线索。

三、肽组学+蛋白组学：协同更胜单兵

现代质谱平台（如Orbitrap Exploris、TripleTOF）已具备同时采集多维度数据的能力，使得蛋白组学+肽组学一体化分析成为可能。这种整合策略的优势在于：

（1）提供宏观（蛋白水平）+微观（裂解产物）双重视角

（2）映射从蛋白表达到加工裂解的全程动态

（3）构建更具生物学解释力的通路与网络模型

（4）提高标志物的稳定性、特异性与可验证性

百泰派克生物科技作为质谱组学解决方案提供者，提供覆盖蛋白组、肽组、代谢组的系统化服务平台，包括但不限于：

（1）样本分层策略优化：高/低分子分离、靶向富集

（2）质谱采集平台定制：DDA+DIA联合、PRM验证模式

（3）智能生信分析：支持从蛋白到肽段的整合可视化

（4）科研+转化兼顾：满足基础研究与产业项目差异化需求

无论您正在探索新的疾病机制、寻找更敏感的诊断靶点，或是构建多组学综合模型，百泰派克都可为您提供专业、高效、可靠的技术支撑。

蛋白组学让我们看清了“蛋白表达的全景图谱”，但真正决定功能状态与疾病表现的，往往隐藏在细节中。肽组学正是打开这些“细节之门”的钥匙，补足蛋白组学无法触及的盲区，为精准医学提供更深层的分子解读。“蛋白+肽段”将成为不可分割的组学组合。百泰派克生物科技将持续深耕高分辨质谱平台与肽段识别算法，助力科研人员在更微观的层面理解生命系统，推动从基础研究到临床应用的跨越式发展。

百泰派克生物科技特色项目

一、蛋白测序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪及岛津公司埃德曼降解测序系统对蛋白质序列进行分析，提供基于质谱的蛋白测序分析服务，包括对蛋白质的氨基酸组成分析，N端测序，C端测序和全序列分析，以及基于埃德曼降解的蛋白质N端序列分析服务。对于未知理论序列的蛋白质，提供基于从头测序法的蛋白质从头测序服务，对蛋白序列进行分析。

※服务优势：

1.采用目前世界上先进的质谱仪器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可实现对所测定靶蛋白序列 100% 的覆盖;

3.可测定蛋白N端多达 70个氨基酸序列;

4.可测定多种形式的样品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白条带;

5.样品用量低: 蛋白样品仅需 5-10ug，即可完成检测;

6.测序不受N端封闭，PEC和和糖基化等N端修饰的影响。

二、蛋白质组学

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC，提供定量蛋白质组学、靶向蛋白质组学、多肽组学、翻译后修饰蛋白组学等多种蛋白质组学分析服务。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白质组学服务，助力微量样本蛋白组学、大样本群医学及高通量修饰组学等研究工作。

※服务优势：

1 .高通量定量蛋白分析:多对照组大规模实验分析，发现新的生物标记物;

2.体内体外多种蛋白质标记方法，适用于分析组织、细胞、血液等多种样品;

3.质谱分析灵敏度高，实验结果重复度高;

4.可检测较低丰度蛋白，线性范围广;

5.专业生物信息学分析，分析更系统准确。

三、单细胞质谱流式技术分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm质谱流式系统进行单细胞质谱流式技术分析，采用金属元素标记物（通常是金属元素标记的特异抗体）标记细胞表面和内部的分子，然后用流式细胞原理分离单个细胞，再用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析单个细胞的原子质量谱，最后将原子质量谱数据转换为细胞表面和内部的信号分子表达量。

※服务优势：

1.技术先进，填补技术空白

采用金属标记抗体技术，避免了传统流式荧光通道少且易相互影响的问题。可在单细胞层面上对多种指标同时进行表征，百泰派克生物科技可做到同时检测51个目标蛋白。

2.分析数量大，成本较低

单细胞RNAseq受成本等因素限制，所有样本细胞汇总的分析数目一般在2x10^4个左右，而流式质谱技术一次（单样本）就可分析至少10^5的细胞，实现了数量级的提高，且成本不高于单细胞RNAseq。

3.应用前景大

①流式质谱结果可以给出细胞亚群的变化，在临床诊断、疾病机制研究等方面具有极大的研究前景；

②将金属标签技术与其他技术结合会有新应用方向。除常规蛋白外，质谱流式细胞技术还可用于蛋白翻译后修饰；

③可检测细胞存活率、细胞大小、mRNA转录子表达量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现

百泰派克生物科技的基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现一站式解决方案包括我们专有的、高度敏感的免疫肽富集和鉴定方案。我们能够帮助您实现10,000个以上I型多肽和10,000个以上II型多肽的鉴定和识别。通过我们优化的高通量免疫多肽组学分析平台进行免疫肽组学分析，可从最小的样品材料中进行可重复的识别和定量。该服务可以应用于大规模的研究，旨在助力科研工作者寻找癌症、免疫疾病及传染病的解决方案，深入挖掘未知的靶标。

五、生物药物表征

百泰派克基于高分辨率质谱技术，MALDI TOF，高效色谱分离技术，提供一系列完善的生物药物分析方案，从蛋白质、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析，到产品变异性和纯度分析。旨在提供优质生物药物分析服务，帮助生物医药生产商提高生物药物品质。

百泰派克生物科技七大检测平台

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物质谱多组学优质服务商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则，通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证，建立了完备的质量体系，数据冷热/异地备份，设备定期计量/期间核查，软件审计追踪，为客户提供一体化解决方案和技术服务，支持新药研发、药物申报注册和生产放行。

1.公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；

2.获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务；

3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等；

4.七大质量控制检测平台，满足您一站式服务需求；

5.服务3000+企业，10000+客户的选择；

6.致力于为您提供优质的生物质谱分析服务!

>>点击了解更多优质服务项目