FITC标记的磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体
FITC标记的磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体该基因编码三种主要亚型，其活性和亚细胞位置不同。虽然这三个都是信号转导通路中的适配蛋白，但最长的（p66—SHCC）可能参与调节寿命和活性氧的影响。其他两种异构体，P52SHC和P46SHC，通
FITC标记的Homer蛋白抗体
FITC标记的Homer蛋白抗体该基因编码的HOME家族的树突状蛋白的成员。该家族成员调节第1组代谢型谷氨酸受体功能。[ RefSeq，JUL 2008 ]
FITC标记的基质交感分子2抗体
FITC标记的基质交感分子2抗体该基因是基质相互作用分子（STIM）家族的成员，可能与相关家族成员STIM1一起起源于一个共同的祖先基因。该编码蛋白具有调节胞浆和内质网钙浓度的功能，并参与细胞膜Orai Ca(2+)进入通道的激活。该基因启动从非AUG（UUG）起始位点的翻译。从所得到的蛋白质裂解信号肽。多个转录变异源于选择性剪接。[
FITC标记的TRIM49蛋白抗体
FITC标记的TRIM49蛋白抗体由该基因编码的蛋白质含有环状锌指，已知参与蛋白质-蛋白质相互作用的基序。该基因已被发现在睾丸中优先表达。相关的假基因和基因重复也已在第11号染色体上被鉴定。[ RefSeq，Aug 2010提供]
FITC标记的桥粒糖蛋白4抗体
FITC标记的桥粒糖蛋白4抗体胞间桥粒连接的组成部分。涉及斑块蛋白和中间丝介导细胞-细胞粘附的相互作用。通过介导表达不同亚型的细胞之间的差异粘附，可能有助于表皮细胞定位（分层）。
FITC标记的细胞视黄醛结合蛋白1抗体
FITC标记的细胞视黄醛结合蛋白1抗体该基因编码的蛋白是携带11-顺式维甲醛或11-顺式维甲醛作为生理配体的36kD水溶性蛋白。它可能是视觉周期的一个功能性组成部分。该基因的突变与严重的杆锥体营养不良、Bothnia营养不良(非综合征常染色
FITC标记的磷酸化帕金森病蛋白2抗体
FITC标记的磷酸化帕金森病蛋白2抗体该基因的确切功能尚不清楚；然而，编码蛋白是多蛋白E3泛素连接酶复合物的组成部分，该复合物介导底物蛋白靶向进行蛋白酶体降解。该基因的突变已知引起帕金森病和常染色体隐性遗传幼年帕金森病。该基因的选择性剪接产生了编码不同亚型的多个转录变体。已经描述了该基因的附加剪接变异体，但目前缺少转录载体。[ RefSeq，JUL 2008
FITC标记的磷酸化胰岛素受体底物-1抗体
FITC标记的磷酸化胰岛素受体底物-1抗体胰岛素受体底物（IRS）负责胰岛素相关的活性，如葡萄糖稳态、细胞生长、细胞转化、凋亡和胰岛素信号转导。Serine /苏氨酸磷酸化的IrS1已被证明是胰岛素信号的负调控因子，并负责其降解，尽管IrS
FITC标记的原癌基因WIP1抗体
FITC标记的原癌基因WIP1抗体PPM1D（WIPP）是一种丝氨酸/苏氨酸磷酸酶，参与细胞周期调控、精子发生和淋巴细胞功能。预测的605个氨基酸PPM1D蛋白包含2个假定的核素定位信号和3个在丝氨酸/苏氨酸P2C磷酸酶中保守的区域，以及2
FITC标记的mRNA cap甲基转移酶抗体
FITC标记的mRNA cap甲基转移酶抗体RNMT(RNA(鸟嘌呤-7-)甲基转移酶)是一种广泛表达的核蛋白，属于mRNA帽甲基转移酶家族。它负责催化M7GPPPN帽附着到mRNA的5’端的最后步骤。mRNA的封端在mRNA的加工、稳定性