磁性微球-化学发光精选
化学发光免疫分析(Chemiluminescence immunoassay,CLIA)是利用化学发光物质经催化剂的催化和氧化剂的氧化，形成一个激发态的中间体， 当这种激发态中间体回到稳定的基态时，同时发射出光子 , 利用发光信号测量仪器对光子进行测定而进行定量分析。
化学发光免疫分析在肿瘤标志物、传染病、激素类、心血管及心肌标志物、糖尿病、肾脏疾病诊断、细菌性/病毒性感染及药物监测等方面具有广泛应用。
为度羧基磁性微球/ 链霉亲和素磁性微球/ 物理吸附磁性微球是专为化学发光技术应用而开发的高质量产品，可满足生产型企业和科研单位的多种研发和生产需求。
化学发光免疫分析法优势
1. 灵敏度高：灵敏度可达 10 -16 mol/L，RIA 灵敏度 10 -12 mol/L，可检出酶联免疫分析无法检出的物质；
2. 精确定量：光信号强度和待测物浓度呈线性关系，根据仪器的定标曲线，精确算出待测物浓度；
3. 线性范围宽：发光强度在 4-6 个数量级之间，与测定物质浓度间呈线性关系；
4. 结果稳定：样本本身发光，不需要额外光源，避免了外来因素的干扰，分析结果稳定可靠；
5. 操作简便：光信号持续时间长，绝大多数分析测定仅需加入一种试剂，简化了实验操作。
为度化学发光免疫分析磁性微球特点
| 性能特点： 1、表面功能基团充足，可高效偶联足量目的蛋白； 2、超顺磁性和适当的密度保证了良好的重悬性和悬浮时间； 3、磁含量高，磁响应时间短； 4、微球粒径均一、表面功能基团稳定可控，实验重复性良好； 5、可实现规模化供应且性能稳定，单批次产能可达50L； 6、可定制化微球粒径与表面功能基团，满足客户不同的产品开发工艺需求。 |
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基于磁性微球的管式化学发光测定流程
磁性微球直接化学发光原理
磁性微球间接化学发光原理
不同类型化学发光特性对比
| 分类 | 原理 | 标记物 | 底物/氧化剂 | 特点 |
| 直接发光 | 被标记物标记的抗原抗体结 合发生反应后，在强碱性激 发液的作用下，发出可见光。 |
吖啶酯 | 含H2O2 强碱液 |
发光体系简单；无需催化剂； 吖啶脂不太稳定，易水解 |
| 异鲁米诺 | 发光速度更快；异鲁米诺比较 稳定，不易水解。 |
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| 间接发光 | 酶标记的抗原抗体结合发生 反应后，在发光底物的作用 下可持续发出可见光或荧光。 |
辣根过氧 化物酶 |
鲁米诺及 其衍生物 |
激发光时间长，测试速度慢； 酶易受环境温度等影响；试剂 稳定性不高。 |
| 碱性磷酸酶 | 1,2-二氧环己烷 衍生物(AMPPD) |
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| 电化学发光 | 三联吡啶钌标记的抗原抗体复 合物，在三丙胺的作用下发生 氧化还原反应，发出可见光。 |
三联吡啶钌 (Ru(bpy)32+) |
三丙胺(TPA) | 激发光过程复杂，时间长；可 以高效、稳定持续发光。 |
不同标记物的发光原理及特点对比
| 体系 |
最大
激发波长 |
优点 | 原理 |
| 鲁米诺 | 425nm | 1.发光强度大、速度快 2.鲁米诺比较稳定，不易水解 |
在碱性条件下通过HRP催化，被H2O2 氧化生成3-氨基邻苯二酸的激发态中间体， 当其回到基态时发出光子 |
| 吖啶酯 | 430nm | 1.背景发光低，信噪比高 2.发光反应干扰因素少 3.光释放快速集中、发光效率高、发光强度大 4.易于与蛋白质联结且联结后光子产率不减少 |
在碱性条件下，与H2O2 反应生成不稳定的二氧乙烷，分解成激发 态的N-甲基吖啶酮和CO2，当其回到基态 时发出光子 |
| ALP-AMPPD | 470nm | 1.具有非常高的灵敏度 2.性质十分稳定，分解半衰期长 3.几乎没有试剂本身的发光背景 |
在ALP的作用下，***基水解得到中间 体AMPD-,然后裂解为金刚烷酮和激发态的 间氧苯甲酸甲酯，当其回到基态时发出光子 |
为度化学发光磁性微球列表
| 微球种类 | 颜色 | 粒径 | 固含量 | 规格 | 货号 |
| 羧基磁性微球 | 棕黑色 | 1um | 2.5% | 10ml,100ml,1000ml | MS04C |
| 羧基磁性微球 | 棕黑色 | 3um | 2.5% | 10ml,100ml,1000ml | MS06C |
| 链霉亲和素磁性微球 | 棕黑色 | 1um | 1.0% | 10ml,100ml,1000ml | MS04S |
| 链霉亲和素磁性微球 | 棕黑色 | 3um | 1.0% | 10ml,100ml,1000ml | MS06S |
| 链霉亲和素磁性微球 | 棕黑色 | 3um | 2.5% | 10ml,100ml,1000ml | MS06X |
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