一种非吸收型磷酸盐,结合交联高聚物,与sevelamer 盐酸盐具有类似聚合结构,只是其中碳酸盐取代氯化物作为平衡离子。
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PIK-93是第一个有效的,人工合成的PI4K(PI4KIIIβ)抑制剂,IC50为19 nM;抑制PI3Kα,IC50为39 nM。
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LY2109761是新型的,选择性TGF-β receptor type I/II (TβRI/II)双重抑制剂,Ki分别为38 nM 和300 nM,对Smad2的磷酸化产生负面影响。
产品货号:S2704200mg 产地:美国 价格:询价 点击数:595 商家询价
Perifosine (KRX-0401)是新型的Akt抑制剂,IC50为4.7 μM, 靶向作用于Akt的pleckstrin homology (PH)区。Phase 2。
产品货号:S103710mg 产地:美国 价格:询价 点击数:592 商家询价
Regorafenib (BAY 73-4506)是一个多激酶抑制剂,靶点有VEGFR1, 鼠的 VEGFR2, 鼠的VEGF3, PDGFR-β, KIT, RET 和 RAF-1 ,IC50 分别是 13 nM, 4.2 nM, 46 nM, 22 nM, 7 nM, 1.5 nM 和 2.5 nM。Phase 3
产品货号:S1178100mg 产地:美国 价格:询价 点击数:791 商家询价
选择性 norepinephrine (NE) transporter 抑制剂,Ki为5 nM,作用于人体5-HT 和DA转运体亲和力低15和290倍。Phase 4。
产品货号:S3175 产地:美国 价格:询价 点击数:554 商家询价
新型有效的p38 MAPK抑制剂,IC50为7 nM,不改变p38 MAPK的激活。Phase 1/2。
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可渗透细胞的,不可逆pan-caspase抑制剂,抑制细胞凋亡的全部特性。
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Pacritinib (SB1518)是有效的Janus Kinase 2 (JAK2)和Fms-Like Tyrosine Kinase-3 (FLT3)选择性抑制剂,IC50分别为23和22 nM。CAS#937272-79-2
产品货号:S8057 产地:美国 价格:询价 点击数:538 商家询价
有效的,特异性ATM抑制剂,IC50/Ki为12.9 nM/2.2 nM,与DNA-PK,PI3K/PI4K,ATR 和 mTOR相比,作用于ATM具有高度选择性。
产品货号:S1092 产地:美国 价格:询价 点击数:962 商家询价